ECVAN gel oral pentru cai*

ECVAN *

6 mg/ml + 30 mg/ml,  gel oral pentru cai

*Acest produs este un medicament ce poate fi comandat numai de către medicul veterinar. Citiți cu atenție Temene si Condiții generale pentru a obţine mai multe informaţii despre achiziția acestui tip de produs.

NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE

 

Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul responsabil pentru eliberarea seriilor de produs:

S.C. Vanelli S.R.L.
Strada Iaşi-Targu Frumos, km. 10
Sat Letcani, Comuna Letcani, 707280

Jud. Iaşi, Romania

Tel.: +40 232 253 442

Fax: +40 232 253 456

E-mail: office@vanellivet.ro

 DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR

ECVAN, 6 mg/ml + 30 mg/ml,  gel oral pentru cai

ivermectină, praziquantel

DECLARAREA SUBSTANTEI (SUBSTANȚELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE (INGREDIENTI)

1 ml gel conţine:

Substanţe active:

Ivermectină                                   6 mg

Praziquantel                                  30 mg

 

Gel oral, omogen, incolor, transparent.

 INDICAŢIE (INDICAŢII)

In tratamentul infestațiilor  cu cestode,  nematode și  larve de insecte diptere, la cai.

Cestode:

Tenii: Anoplocephala perfoliata,

Nematode:

- Strongili mari: Strongylus vulgaris, Strongylus edentatus, Triodontophorus brevicauda, Triodontophorus serratus,

- Stadiul 4 larvar intraluminal al strongililor mici sau ciatostome,  strongili mici sau ciatostome (forme adulte și imature): Coronocyclus coronatus, Coronocyclus labiatus, Coronocyclus labratus, Cyathostomum catinatum, Cylicocyclus brevicapsulatus, Cylicocyclus insigne, Cylicocyclus leptostomum, Cylicocyclus nassatus,  Cylicostephanus calicatus, Cylicostephanus goldi, Cylicostephanus longibursatus, Cylicostephanus minutus, Petrovinema poculatum,

- Trichostrongylus (viermi  de păr), forme adulte: Trichostrongylus axei,

- Oxiuri: Oxyuris equi (forme adulte), Oxyuris equi (larve L4)

- Parascaris: Parascaris equorum, Parascaris equorum (L4)

- Onchocerca (microfilarii): Onchocerca cervicalis, Onchocerca gutturosa

- Strongyloides (forme adulte intestinale): Strongyloides westeri,

- Habronema (forme larvare si adulte gastrice): Habronema muscae Habronema majus, Draschia microstoma,

Insecte diptere (larve): Gasterophilus  intestinalis (larve stadiul 3, larve stadiul 2) și Gasterophilus nasalis (larve stadiul 2, larve stadiul 3).

 CONTRAINDICAŢII

Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţi.

Produsul este special creat pentru utilizare numai la cai. Nu se utilizează la pisici, la câinii din rasa Collie, Old English Sheepdog sau alte rase de câini înrudite/încrucișate cu acestea, la broaște țestoase, asupra cărora ivermectina poate avea reacții adverse severe.

 REACŢII ADVERSE

 

Au fost raportate cazuri rare de inflamație a cavității bucale, edem, hipersalivație, eritem și stomatită. Aceste reacții au fost tranzitorii. În caz de reacții severe se recomandă tratament simptomatic.

Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea convenție:

- foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezinta reacții adverse in timpul unui tratament)

- frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 animale tratate)

- mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 1000 animale tratate)

- rare (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 10 000 animale tratate)

- foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10 000 animale tratate, inclusiv raportările izolate ).

Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt deja incluse în acest prospect sau credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați medicul veterinar.

 SPECII ŢINTĂ

Cai.

 POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Produsul se administrează pe cale orală, în doză unică de 0,2 mg ivermectină/kg greutate corporală și 1 mg praziquantel/kg greutate corporală, echivalent cu 5 ml produs/150 kg greutate corporală.

Conținutul unei seringi poate fi utilizat pentru tratamentul unui cal de 600 kg greutate corporală.

 

Inainte de administrare se reglează inelul pistonului  în funcție de greutatea calului, luând în calcul că 1 ml produs corespunde gradaţiei pentru 30 kg greutate corporală.

 RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ

Asigurați-vă că nu există alimente în gura animalului. Introduceți vârful seringii în gura calului, în spațiul interdentar și eliberati conținutul  din seringa, la baza limbii. Ridicați imediat capul animalului pentru câteva secunde de la administrare pentru a se asigura că produsul este ingerat.

Pentru a asigura o administrare corectă a dozei terapeutice trebuie să se determine greutatea corporală a animalului cât mai precis posibil; acuratețea dozării medicamentului trebuie verificată.

 TIMP (TIMPI) DE AŞTEPTARE

Nu este autorizată utilizarea la caii care sunt destinaţi consumului uman.

Nu este autorizată utilizarea la iepele care produc lapte pentru consum uman

 PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

A nu se păstra la temperatură mai mare de  25 °C.

A nu se refrigera sau congela.

După utilizare, se pune capacul şi se păstrează în ambalajul original.

A nu se utiliza acest produs medicinal veterinar după data expirării marcată pe etichetă. Data expirării se referă la ultima zi a lunii.

Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 3 luni.

 

 ATENTIONARE (ATENŢIONĂRI) SPECIALA (SPECIALE)

Atenţionări speciale pentru fiecare specie ţintă

Trebuie avut grijă pentru a evita următoarele  practici deoarece acestea cresc riscul de dezvoltare a rezistenței  și în consecință pot conduce la ineficiența terapiei:

- Utilizarea prea frecventă si repetata de antihelmintice din aceeaşi clasă, pe o perioadă mai lungă de timp.

- Subdozarea, care poate fi determinată de subestimarea greutății corporale a animalului, administrarea incorectă a produsului sau lipsa de calibrare a dispozitivului de dozare (daca este cazul).

 

Cazurile clinice suspecte de rezistență la antihelmintice trebuie investigate suplimentar utilizând teste adecvate (ex: Testul de Reducere a Numarului de Ouă din Fecale). În situația în care rezultatele testului (testelor) indică rezistența puternica la un anumit antihelmintic, trebuie utilizat un antihelmintic care aparţine altei clase farmacologice şi care are un mod de acţiune diferit.

Fenomenul de rezistenţă la ivermectină a fost raportat în literatura de specialitate, la Parascaris equorum, în Uniunea Europeană. Prin urmare, utilizarea acestui produs trebuie susținută de informatii epidemiologice locale (regionale, la nivel de fermă) despre susceptibilitatea nematodelor  și recomandări despre modalitati de a limita selectia rezistenței la antihelmintice.

 

Precauţii speciale pentru utilizarea la animale

Nu s-au efectuat studii de siguranță la mânjii mai mici de vârsta de 2 luni, astfel încât nu se recomandă utilizarea la aceasta  categorie de animale. 

Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale

A se spăla mâinile după utilizare.

A nu se fuma, bea sau mânca în timpul manipulării produsului.

Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la ivermectina/praziquantel trebuie să evite contactul cu produsul. Acest produs poate produce iritații la nivelul pielii și ochilor. În caz de contact, se clătește imediat cu apă multă.

În caz de ingestie accidentală, solicitați imediat sfatul medicului și prezentați prospectul sau eticheta produsului.

 

Utilizare în perioada de gestaţie sau de lactație

Gestaţie:

Studiile efectuate pe specii de laborator nu au demonstrat efecte teratogene, embriotoxice și materno-toxice ale ivermectinei/praziquantelului administrate în doza terapeutică recomandata.

Poate fi utilizat în siguranță la iepele aflate în perioada de gestație, începând din luna a 3-a de gestație. În absența datelor clinice în ceea ce privește administrarea produsului la iepele aflate în primele 3 luni de gestație, se recomandă efectuarea unei evaluari beneficiu-risc de către medicul veterinar responsabil.

Lactație:

Nu se utilizează la iepele în lactație, dacă  laptele este destinat consumului uman.

Fertilitate:

Nu se utilizează la armăsari de reproducţie.

Interacţiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacţiune

Nu există date disponibile. 

Supradozare  (simptome, proceduri de urgenta, antidot)

Nu au fost observate reacţii adverse la  administrarea unei doze unice de 1x, 3x, 5x sau de 10x doza recomandată la mânjii în vârstă de 14-28 zile. De asemenea nu au fost observate reacţii adverse la cai, la  administrarea unei doze de 10x doza recomandată. 

Nu au fost observate reacţii adverse la mânjii în vârstă de două luni  trataţi cu doze de 3x doza recomandată, timp de trei zile, la intervale de două săptămâni.

Nu a fost identificat un antidot; cu toate acestea, terapia simptomatică poate fi benefică.

Incompatibilităţi

Nu este cazul.

 

 


 

Customer Reviews

Based on 1 review
100%
(1)
0%
(0)
0%
(0)
0%
(0)
0%
(0)
B
Ban Elisabeta
Livrare rapidă

Am să mai revin cu comenzi